Projet Valentina

Je m’appelle Francesco Di Fiore, je suis né à Polizzi Generosa, un village de montagne de la province de Palerme, je suis marié à Rossella Rampazzo, née à Vicenza. Nous avons deux enfants, l’aînée s’appelle Mattia né à Vicenza, le 03 août 1990. Notre fille s’appelle Valentina, née à Vicenza le 03 mai 1995. Valentina s’est envolée au paradis le 19 février 2008, elle n’est plus avec nous. En octobre 2006, on lui a diagnostiqué une maladie, «le sarcome d’Ewing », selon les médecins incurable, et elle a été incapable de la surmonter. Quelques jours plus tard «PROGGETTO VALENTINA» est né. Sur ce site, nous visons à nous souvenir d’elle avec diverses initiatives, en parlant d’elle, de sa courte vie et des divers événements survenus au cours de sa maladie. Nous présentons également l’activité du «PROGGETTO VALENTINA» qui promeut des initiatives de soutien à la population malgache, avec des parrainage à distance d’enfants et la construction d’œuvres tels que: des écoles, des puits pour l’approvisionnement en eau potable et un dispensaire médical.

​QUI EST VALENTINA: Valentina est une fille spéciale, simple, toujours avec le sourire, une fille qui se fait aimer de tout le monde parce qu’elle ne nourrit aucune sorte de méchanceté et est respectueuse des autres. Née le 03/05/1995, Valentina grandit et mène une vie tranquille et saine. Déjà à l’âge de trois ans, elle a commencé ses premiers cours de natation, jusqu’à l’âge de onze ans. À l’âge de six ans, elle a également commencé à suivre des cours de gymnastique artistique qu’elle quittera quelques années plus tard pour commencer à pratiquer le sport qui la passionne le plus, le volleyball, au club de sport d’Antares. Elle rêvait de devenir une bonne athlète, un rêve malheureusement interrompu à l’été 2006 lorsque les premiers symptômes de ce qui s’est avéré plus tard être la maladie qui lui à ôté la vie étaient déjà visibles. En août de la même année, le calvaire de Valentina a commencé, initialement composé de visites, d’examens de toutes sortes, jusqu’à la biopsie, qui a permis de déterminer ce que les médecins ont diagnostiqué plus tard comme « SARCOME D’EWING ». De là, huit cycles de chimiothérapie, chirurgie du tibia, greffe de cellules souches et enfin dix cycles de radiothérapie, un an et demi dans les différents hôpitaux. Tout cela est affronté par Valentina avec une force d’esprit inégalée, elle parvient même à donner de la sérénité à nous, ses  parents et à son frère Mattia. En décembre 2007, après un contrôle, il a été constaté que tout ce que Valentina avait fait était inutile, à ce stade, les médecins de l’hôpital de Padova (ville de l’espoir) nous ont convoqués pour nous dire que les espoirs de survivre à la maladie sont réduits presque a rien. Malgré tout, ils décident eux-mêmes de faire un nouvel examen. Le 24 janvier 2008, une scintigraphie est réalisée, a quoi cela a servi nous n’avons pas encore compris, peut-être pour faire des statistiques, à partir de ce jour (Valentina ce jour-là, rentrée à la maison, avait de la fièvre et fortes nausées)  il y a eu une aggravation rapide et soudaine de l’état de santé, jusqu’au 19 février 2008 quand Valentina s’est envolé vers le ciel.